Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

alter, s.a. - sitagliptina - comprimido revestido por película - 100 mg - cloridrato de sitagliptina mono-hidratado 113.37 mg - sitagliptin - genérico - duração do tratamento: longa duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

alter, s.a. - sitagliptina - comprimido revestido por película - 100 mg - cloridrato de sitagliptina mono-hidratado 113.37 mg - sitagliptin - genérico - duração do tratamento: longa duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

alter, s.a. - sitagliptina - comprimido revestido por película - 25 mg - cloridrato de sitagliptina mono-hidratado 28.343 mg - sitagliptin - genérico - duração do tratamento: longa duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

alter, s.a. - sitagliptina - comprimido revestido por película - 50 mg - cloridrato de sitagliptina mono-hidratado 56.685 mg - sitagliptin - genérico - duração do tratamento: longa duração

Brasil - português - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

achÉ laboratÓrios farmacÊuticos s.a - cloridrato de ciprofloxacino - antibioticos sistemicos simples

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

l. molteni & c. dei fratelli alitti società di esercizio s.p.a. - cloridrato de buprenorfina - transtornos relacionados a opióides - outros medicamentos do sistema nervoso - sixmo é indicado para o tratamento de substituição da dependência de opiáceos em adultos clinicamente estáveis que os pacientes que necessitam de não mais do que 8 mg/dia de sublingual buprenorfina, dentro de um quadro de médicos, sociais e psicológicos do tratamento.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - dicloridrato de pramipexole monohidratado - parkinson disease; restless legs syndrome - anti-parkinson - o acordo de pramipexol é indicado em adultos para o tratamento dos sinais e sintomas da doença de parkinson idiopática, isoladamente (sem levodopa) ou em combinação com levodopa, i. ao longo da doença, até os estágios tardios quando o efeito da levodopa desaparecer ou se torna inconsistente e as flutuações do efeito terapêutico ocorrem (flutuações de fim de dose ou "on-off").

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

laboratórios azevedos - indústria farmacêutica, s.a. - ondansetrom - solução injetável ou para perfusão - 8 mg/4 ml - ondansetrom, cloridrato di-hidratado 2.49 mg/ml - ondansetron - genérico - duração do tratamento: longa duração

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - dicloridrato de pramipexole monohidratado - restless legs syndrome; parkinson disease - anti-parkinson - a mirapexina é indicada para o tratamento dos sinais e sintomas da doença de parkinson idiopática, isoladamente (sem levodopa) ou em combinação com levodopa, i. ao longo da doença, até os estágios tardios quando o efeito da levodopa desaparecer ou se torna inconsistente e as flutuações do efeito terapêutico ocorrem (flutuações de fim de dose ou "on-off"). mirapexin é indicado para o tratamento sintomático de moderada a grave idiopática síndroma das pernas inquietas em doses de até 0. 54 mg da base (0. 75 mg de sal).

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - dicloridrato de pramipexole monohidratado - restless legs syndrome; parkinson disease - anti-parkinson - sifrol é indicado para o tratamento dos sinais e sintomas da doença de parkinson idiopática, isoladamente (sem levodopa) ou em combinação com levodopa, i. ao longo da doença, embora em estágios tardios quando o efeito da levodopa desaparecer ou se torne inconsistente e as flutuações do efeito terapêutico ocorrem (flutuações de fim de dose ou "on-off"). sifrol é indicado para o tratamento sintomático de moderada a grave idiopática síndroma das pernas inquietas em doses de até 0. 54 mg da base (0. 75 mg de sal).